邓中平

邓中平，博士，教授，博士生导师，博士后合作导师，现任上海中医药大学创新中药研究院课题组长（PI），主要研究方向为药物毒理学与毒代动力学，现主要从事中药肝肾毒性和抗肿瘤中药新药研发工作。曾任上海中医药大学药物安全评价研究中心主任、上海中医药大学学术委员会委员，外资药物研发机构执行总经理，国家上海新药安全评价研究中心副主任、党支部书记兼主持工作的副主任。现（曾）兼任国家新药审评专家，国家GLP认证检查专家，上海市药理学会副理事长、中药药理专业委员会副主任委员、药物毒理专业委员会委员及药物代谢专业委员会委员，上海市药学会药理专业委员会委员，上海市预防医学会卫生毒理学专业委员会委员，中国药理学会药物毒理专业委员会委员，中国药学会药物安全评价研究专业委员会委员，中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员，中华中医药学会中药毒理学分会委员，国家科技部、教育部和中科院以及上海、江苏、广东、山东、重庆和河南等省市科技项目评审和科技奖励评审专家等社会职务。

1987年于河南医科大学（今郑州大学河南医学院）获医学学士学位后留校任教，1993年毕业于上海医科大学（今复旦大学上海医学院）获毒理学硕士学位后进入上海医药工业研究院（今中国医药工业研究总院）工作，并在职攻读博士学位，1998年获药理学博士学位。曾作为诺华（Novartis）制药公司欧洲临床前安全性评价研究所访问学者（1996年~1997年，研究方向为药物毒代动力学），美国北卡罗来纳大学教堂山分校（UNC，Chapel Hill）和美国环境保护署（EPA）联合培养博士后（2005年~2007年，研究方向为分子毒理学）在国外学习。

从事药理学和毒理学研究与新药开发工作37年，历任助理研究员（1994年晋升）、副研究员（1998年破格晋升）和研究员（2002年破格晋升），2003年被遴选为博士生导师，成为上海医药工业研究院当时最年轻的博士生导师。 曾担任国家级药物安全评价研究中心和外资药物研发机构负责人15年，有丰富的药物临床前研究开发和药物安全性评价研究经验，熟悉国内外药物研究开发、药物申报和GLP规范要求。在国家科技部1993年首批批准筹建3家国家级新药安全评价研究中心时，即成为其中之一的国家上海新药安全评价研究中心的创始成员，先后任专题负责人、主任助理，1999年起担任国家上海新药安全评价研究中心副主任，在筹建国家上海新药安全评价研究中心中发挥了关键作用。在2003年作为主持日常工作的副主任时，国家上海新药安全评价研究中心成为国内第一家接受中国GLP认证并顺利通过认证的药物安全评价研究机构。作为临床前研究项目负责人，负责开展了400多项国内外的药物安全性评价及新药研究开发项目，负责研发的多个药物获得国家药监局和美国FDA的许可进入临床试验和生产。负责或主要参加国家“九五”、“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项项目，国家自然科学基金项目，“973”、“863”重点研究项目以及上海市重大科研项目10余项，获上海市科技进步二等奖1项，参与编写论著6部（副主编1部），发表论文70余篇，作为第一发明人获得发明专利3项。